8 ноября специалисты обсудят вопросы расширенного неонатального скрининга в Приволжском федеральном округе

Внедрение расширенного неонатального скрининга всех новорожденных запланировано с 1 января 2023 года. В настоящее время медицинская общественность очень надеется на успех внедрения расширенного неонатального скрининга, так как выявление заболевания на ранних этапах развития (доклинической) стадии играет ключевую роль в предупреждении инвалидности и грозных жизнеугрожающих состояний.
В рамках форума «Ломая барьеры», который состоится в Уфе 8 ноября, запланировано проведение секции, направленной на обеспечение слаженной плановой работы медицинских организаций родовспоможения, детских поликлиник и медико-генетической консультации при организации расширенного неонатального скрининга для диагностики наследственных и врожденных заболеваний.
На мероприятии будут обсуждены организационно-методические аспекты выполнения расширенного неонатального скрининга для диагностики наследственных и врожденных заболеваний. Подробно будут освещены практические аспекты взятия капиллярной крови у новорожденных для проведения расширенного неонатального скрининга. Собравшимся специалистам расскажут об особенностях интерпретации результатов тандемной масс-спектрометрии, молекулярной диагностике при выполнении исследований.
Среди спикеров данной научно-практической конференции известные докладчики, специалисты с большим практическим опытом: главный врач Республиканского медико-генетического центра (РМГЦ) Фаниль Билалов, заместитель главного врача Республиканского клинического перинатального центра Рамиля Богданова, заведующая лабораторией массового селективного скрининга РМГЦ Екатерина Тимофеева, заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики РМГЦ Регина Султанова.
Начало конференции в 12.30ч.
Место проведения: Конгресс-холл.
 
Пресс-служба Министерства здравоохранения Республики Башкортостан (по информации РМГЦ)

8 ноября специалисты обсудят вопросы расширенного неонатального скрининга в Приволжском федеральном округе

Внедрение расширенного неонатального скрининга всех новорожденных запланировано с 1 января 2023 года. В настоящее время медицинская общественность очень надеется на успех внедрения расширенного неонатального скрининга, так как выявление заболевания на ранних этапах развития (доклинической) стадии играет ключевую роль в предупреждении инвалидности и грозных жизнеугрожающих состояний.
В рамках форума «Ломая барьеры», который состоится в Уфе 8 ноября, запланировано проведение секции, направленной на обеспечение слаженной плановой работы медицинских организаций родовспоможения, детских поликлиник и медико-генетической консультации при организации расширенного неонатального скрининга для диагностики наследственных и врожденных заболеваний.
На мероприятии будут обсуждены организационно-методические аспекты выполнения расширенного неонатального скрининга для диагностики наследственных и врожденных заболеваний. Подробно будут освещены практические аспекты взятия капиллярной крови у новорожденных для проведения расширенного неонатального скрининга. Собравшимся специалистам расскажут об особенностях интерпретации результатов тандемной масс-спектрометрии, молекулярной диагностике при выполнении исследований.
Среди спикеров данной научно-практической конференции известные докладчики, специалисты с большим практическим опытом: главный врач Республиканского медико-генетического центра (РМГЦ) Фаниль Билалов, заместитель главного врача Республиканского клинического перинатального центра Рамиля Богданова, заведующая лабораторией массового селективного скрининга РГГЦ Екатерина Тимофеева, заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики РМГЦ Регина Султанова.
Начало конференции в 12.30ч.
Место проведения: Конгресс-холл.
 
Пресс-служба Министерства здравоохранения Республики Башкортостан (по информации РГМЦ)

8 ноября специалисты обсудят вопросы расширенного неонатального скрининга в Приволжском Федеральном округе

Внедрение расширенного неонатального скрининга всех новорожденных запланировано с 1 января 2023 года. В настоящее время медицинская общественность очень надеется на успех внедрения расширенного неонатального скрининга, так как выявление заболевания на ранних этапах развития (доклинической) стадии играет ключевую роль в предупреждении инвалидности и грозных жизнеугрожающих состояний.
В рамках форума «Ломая барьеры», который состоится в Уфе 8 ноября, запланировано проведение секции, направленной на обеспечение слаженной плановой работы медицинских организаций родовспоможения, детских поликлиник и медико-генетической консультации при организации расширенного неонатального скрининга для диагностики наследственных и врожденных заболеваний.
На мероприятии будут обсуждены организационно-методические аспекты выполнения расширенного неонатального скрининга для диагностики наследственных и врожденных заболеваний. Подробно будут освещены практические аспекты взятия капиллярной крови у новорожденных для проведения расширенного неонатального скрининга. Собравшимся специалистам расскажут об особенностях интерпретации результатов тандемной масс-спектрометрии, молекулярной диагностике при выполнении исследований.
Среди спикеров данной научно-практической конференции известные докладчики, специалисты с большим практическим опытом: главный врач Республиканского медико-генетического центра (РМГЦ) Фаниль Билалов, заместитель главного врача Республиканского клинического перинатального центра Рамиля Богданова, заведующая лабораторией массового селективного скрининга РГГЦ Екатерина Тимофеева, заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики РМГЦ Регина Султанова.
Начало конференции в 12.30ч.
Место проведения: Конгресс-холл.
 
Пресс-служба Министерства здравоохранения Республики Башкортостан (по информации РГМЦ)

Generated by Feedzy