Введение. История рождения класса макролидных антибиотиков датируется 1952 годом, когда из культуры Streptomyces erythreus, полученной из образцов почвы филиппинского острова Paray, был выделен эритромицин, с успехом применявшийся в течение многих поледующих лет при инфекциях кожи и мягких тканей, дыхательных путей и пр. [1]. Однако низкая биодоступность эритромицина при приеме внутрь, большое число нежелательных явлений и быстрая элиминация, требующая частого повторного приема препарата [2], с одной стороны, и осознание клинического значения в патологии человека таких возбудителей как Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydophila spp., Campylobacter spp. и других внутриклеточных патогенов, с другой, послужили толчком к созданию новых препаратов с более высокой кислотоустойчивостью, биодоступностью, привлекательным профилем безопасности и широким спектром антимикробного действия.
В настоящее время известно более 20 макролидных антибиотиков и их производных, из которых 11 разрешены к клиническому применению в Российской Федерации (рисунок 1). По происхождению макролиды подразделяются на природные, полусинтетические и пролекарства [1]. Основу всех макролидов составляет макроциклическое лактонное кольцо, связанное с одним или несколькими углеводными остатками. В зависимости от числа атомов углерода, макролидные антибиотики подразделяются на 14-членные (природные — эритромицин, олеандомицин; полусинтетические — кларитромицин, рокситромицин, диритромицин), 15-членные (азалиды) — азитромицин (полусинтетический препарат) и 16- членные (природные — спирамицин, джозамицин, мидекамицин; полусинтетические — рокитамицин, мидекамицина ацетат). Пролекарства представляют собой эфиры, соли и соли эфиров природных макролидов, характеризующиеся большей кислотоустойчивостью и, соответственно, более высокой биодоступностью при приеме внутрь по сравнению с исходными продуктами, выпускаемыми в виде оснований.
Рис. 1. Классификация макролидных антибиотиков [3]
Оптимальные фармакологические характеристики, высокая антимикробная активность, в том числе против внутриклеточных микроорганизмов, хорошая переносимость позволили макролидам занять одно из ведущих мест в лечении многих инфекций. Как свидетельствуют результаты маркетинговых исследований, в настоящее время «современные» макролиды (азитромицин, кларитромицин) являются одними из наиболее востребованных антибиотиков. Так, согласно отчетам Европейского общества антимикробной химиотерапии (ESAC) макролиды занимают второе место по объему потребления среди антибиотиков, применяющихся в амбулаторной практике, уступая только пенициллинам [4]. По данным L.F. McCaig и соавт., в США использование «новых» макролидов (азитромицина и кларитромицина) в 1992-2000 гг. увеличилось практически в четыре раза, в то время как применение эритромицина, аминопенициллинов и цефалоспоринов сократилось [5].
Австрийскими учеными был проведен анализ многолетней динамики потребления антибактериальных препаратов различных классов с 1998 по 2007 гг., который свидетельствует о неуклонном росте потребления «современных» макролидов, напротив, использование эритромицина за указанный период сократилось на 75% [6]. В указанном исследовании мы также находим свидетельства роста потребления именно азитромицина (количество упаковок препарата на 1000 человек) на 24,7%, в то время как данный показатель у кларитромицина снизился на 9,9%. Очевидно, что основанием для такой популярности препарата явилось осознание значения ряда ранее не изученных фармакологических свойств азитромицина (возможность применения короткими курсами), появление лекарственных форм для парентерального использования, а также расширение спектра его клинического применения, в том числе и в пульмонологической практике.
Общая характеристика азитромицина
В 1981 г. руководимая Slobodan Dokic[1] исследовательская группа фармацевтичеcкой компании «PLIVA» (Хорватия) путем включения атома азота в 14-членное лактонное кольцо эритромицина между 9-м и 10-м атомами углерода синтезировала новый антибиотик, отнесенный к группе полусинтетических 15-членных макролидных антибиотиков — азалидов, — в которой азитромицин до настоящего времени остается единственным представителем. В 1988 г. по завершении многочисленных доклинических и клинических испытаний азитромицин был выведен на мировой фармацевтический рынок; в этом же году он под торговым названием «Сумамед»® был зарегистрирован в нашей стране.
Рис. 2. Химическая структура азитромицина
Механизм действия азитромицина аналогичен таковому других макролидов — в его основе лежит ингибирование РНК-зависимого синтеза удлинения белковой молекулы чувствительной к действию антибиотика бактерии [3, 7]. Антибиотик обратимо связывается с 50S субъединицей бактериальной рибосомы, блокируя процессы транспептидации и/или транслокации, в результате преждевременно отщепляется растущая тРНК-полипептидная цепочка и прекращается сборка белковой молекулы. Характер антимикробного действия макролидов бактериостатический, но при определенных условиях (в зависимости от вида микроорганизма, концентрации антибиотика, размера инокулюма и pH среды) в отношении таких микроорганизмов как Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes возможен и бактерицидный эффект. Данное свойство наиболее выражено именно у азитромицина за счет создания высоких внутриклеточных концентраций. Кроме этого, азитромицин характеризуется наличием значимого постантибиотического[2] и суб-МПК эффекта[3] в отношении S. pneumoniae, S. pyogenes, Haemophilus influenzae и Legionella pneumophila [8]. При этом продолжительность постантибиотического эффекта против гемофильной палочки и L. pneumophila превосходит таковую кларитромицина.
Азитромицин активен в отношении большинства потенциальных возбудителей инфекций дыхательных путей (табл. 1), при этом его значимыми отличиями являются более высокая активность против H. influenzae, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы и наивысшая среди всех макролидов активность в отношении Mycoplasma pneumoniae. Как и другие макролиды азитромицин не активен в отношении грамотрицательных энтеробактерий.
Таблица 1.
Активность макролидов in vitro в отношении распростаненных респираторных патогенов (МПК90*, мг/л) [8, 9]
Микроорганизм | Азитро-мицин | Кларитро-мицин | Эритро-мицин | Рокситро-мицин |
| Streptococcus pneumoniae | 0,12 | 0,015 | 0,03 | 0,03 |
| Streptococcus pyogenes | 0,12 | 0,015 | 0,03 | 0,06 |
| Staphylococcus aureus | 0,12 | 0,06 | 0,12 | 0,25 |
| Haemophilus influenzae | 0,5 | 4-8 | 4 | 8 |
| Moraxella catarrhalis | 0,06 | 0,25 | 0,25 | 1 |
| Legionella pneumophila | <0,125 | <0,125 | 0,5 | <0,125 |
| Mycoplasma pneumoniae | 0,001 | 0,03 | 0,01 | 0,03 |
| Chlamydophila pneumoniae | 0,5 | 0,007 | 0,06 | 0,25 |
Примечание: * Минимальная подавляющая концентрация в отношении 90% исследуемых штаммов
Основными механизмами развития резистентности к макролидам являются модификация мишени действия и активное выведение препарата (эффлюкс) из микробной клетки [10]. Модификация мишени действия реализуется путем выработки микроорганизмами фермента метилазы, вследствие чего макролиды теряют способность связывания с рибосомами (MLSB-фенотип резистентности). Кроме макролидов антимикробное действие, связанное с воздействием на 50S субъединицы рибосом характерно для линкозамидов и стрептограмина В. В этой связи формирование данного механизма резистентности сопровождается формированием перекрёстной устойчивости к макролидам, линкозамидам и стрептограмину В. Активное выведение антибиотика опосредуется через способность грамположительных бактерий синтезировать белок, присоединяющийся к макролидам и способствующий их выведению из бактериальной клетки (М-фенотип резистентности). Следует отметить, что выведены из микробной клетки могут быть лишь 14- и 15-членные макролиды, соответственно чувствительность к 16-членным макролидам, линкозамидам и стрептограмину В сохраняется. Данный тип резистентности нередко преодолевается высокими концентрациями антибиотиков.
В настоящее время наиболее серьезной проблемой является рост устойчивости пневмококка к макролидам, достигающий в районах Юго-Восточной Азии (Гонконг, Сингапур и др.) 80% [11]. В странах Европы распространенность устойчивых к макролидам штаммов S. pneumoniae значительно варьирует: 1-4% (Швеция, Нидерланды); 12,2% -Великобритания; 36,6% — Испания; 58,1% — Франция [12]. Очевидно, что уровень резистентности напрямую зависит от частоты применения препаратов данного класса. Следует подчеркнуть, что в России до настоящего времени проблема резистентности пневмококка к макролидам не является ключевой, так как количество устойчивых штаммов не превышает 6,6% [13].
Другой потенциальной проблемой является растущая устойчивость S. pyogenes к макролидам, достигающая, в частности, в Китае 90%. Однако, в РФ активность азитромицина в отношении S. pyogenes остаётся высокой: чаcтота устойчивых к антибиотику штаммов пиогенных стрептококков не превышает 7% [13]. В отношении гемофильной палочки известно, что частота встречаемости умереннорезистентных штаммов к азитромицину в России составляет 1,5% [13].
Фармакокинетические параметры азитромицина выгодно отличают препарат от других макролидов. В частности, азитромицин более устойчив к действию соляной кислоты желудочного сока, не оказывает ингибирующего влияния на микросомальную систему цитохрома Р450 (что характерно для 14-членных макролидов) и, следовательно, характеризуется низкой вероятностью лекарственных взаимодействий [14].
Уникальными свойствами препарата являются длительный период полувыведения, составляющий в среднем 68 часов, что позволяет принимать его один раз в сутки, и высокий тканевой аффинитет [15]. Максимальное накопление препарата наблюдается в легочной ткани, жидкости, выстилающей слизистую бронхов и альвеолы, бронхиальном секрете, слюне, миндалинах, среднем ухе, синусах, слизистой желудочно-кишечного тракта, предстательной железе, конъюнктиве и тканях глаза, коже, желчи, уретре, матке, придатках и плаценте [15]. Антибиотик обладает способностью накапливаться в фибробластах, альвеолярных макрофагах и полиморфноядерных лейкоцитах, создавая в них концентрации многократно превышающие таковые в сыворотке крови [16]. При миграции в очаг воспаления фагоциты выполняют транспортную функцию, доставляя антибиотик непосредственно к месту локализации бактерий, где под влиянием микробных стимулов происходит выделение препарата из клеток, что позволяет создавать высокие и длительно сохраняющиеся концентрации азитромицина в очаге инфекции [17, 18].
Помимо антимикробного действия азитромицин обладает противовоспалительными, иммуномодулирующими и мукорегулирующим свойствами. Антибиотик способен подавлять активность свободнорадикального окисления, ингибирует синтез провоспалительных цитокинов — интерлейкина (ИЛ)-1, ИЛ-6, ИЛ-8, фактора некроза опухоли альфа, — при этом усиливает экспрессию противовоспалительных медиаторов [19]. Создавая высокие концентрации в клетках-фагоцитах, азитромицин стимулирует процессы хемотаксиса и фагоцитоза [20]. Кроме этого, антибиотик обладает мукорегулирующим действием, оказывая благоприятное влияние на клиренс бронхиального и назального секретов [3]. Существуют данные о том, что макролиды, в том числе и азитромицин способны тормозить экспрессию факторов вирулентности Pseudomonas aeruginosa и Proteus mirabilis, препятствуют их адгезии на слизистой оболочке дыхательных путей и тем самым снижают выраженность колонизации бронхиального дерева данными микроорганизмами.
Современные макролиды (азитромицин и кларитромицин) являются одними из наиболее безопасных антибактериальных препаратов. Согласно данных метаанализа, включавшего 45 клинических исследований, общая частота нежелательных явлений (НЯ) при приеме азитромицина составила 8,7%, наиболее типичными из которых являлись нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта — боли и дискомфорт в животе, тошнота, диарея [21]. В другом метаанализе было показано, что частота отмены азитромицина из-за НЯ при лечении инфекций нижних и верхних отделов дыхательных путей составила 0,7% и 0,8% соответственно [22]. В отличие от эритромицина и кларитромицина азитромицин не приводит к повышению уровня трансаминаз и развитию холестаза, также при его применении не отмечается удлинение интервала QT. При внутривенной инфузии азитромицин переносится лучше, чем эритромицин и кларитромицин [23]. По безопасности применения у беременных азитромицин относится к препаратам с маловероятным риском токсического действия на плод — категория B (по классификации FDA).
В отличие от эритромицина и кларитромицина азитромицин обладает минимальным уровнем лекарственных взаимодействий (не взаимодействует с теофиллином, карбамазепином, варфарином, рифабутином и др.). При одновременном приеме антацидов всасывание азитромицина может нарушаться.
Фармакокинетические характеристики препарата позволяют принимать азитромицин один раз в сутки и модифицировать длительность терапии при ряде нетяжелых инфекций респираторного тракта до 5- или 3-дневного курса [24]. Такой подход позволяет добиться высокой, а подчас и абсолютной комплаентности пациента, следствием которой является прогнозируемая высокая эффективность назначенного лечения. Привлекательность коротких курсов азитромицина также обусловлена снижением экономических затрат и уменьшением числа побочных явлений, что сопровождается улучшением качества жизни пациента. Кроме того, короткие курсы антибиотикотерапии характеризуются меньшей вероятностью селекции лекарственноустойчивых возбудителей по сравнению со стандартными по продолжительности схемами лечения [25].
Стоит отметить, что существенных различий в фармакокинетике антибиотика (накопление в макрофагах, тканевые и клеточные концентрации) при использовании 3- и 5- дневных курсов лечения не обнаружено [26]. В этой связи наиболее привлекательным как с клинической, так и экономической точки зрения является 3-дневное применение азитромицина, что нашло свое отражение в рекомендациях FDA, согласно которым данный режим терапии (либо однократное применение антибиотика) может использоваться при лечении ряда амбулаторных инфекций — внебольничная пневмония (ВП), обострение хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), острый бактериальный риносинусит, острый средний отит [24].
Относительно недавнее появление лекарственной формы азитромицина для внутривенного введения позволяет применять препарат для лечения госпитализированных пациентов с ВП, в том числе в режиме ступенчатой терапии.
Клиническое применение азитромицина в пульмонологии
Острый бактериальный тонзиллит/фарингит
Ведущее значение в возникновении острого бактериального тонзиллита/фарингита принадлежит β-гемолитическому стрептококку группы А (БГСА) — 15-30% случаев заболевания у детей и 5-17% случаев у взрослых, значительно реже (≤5%) заболевание вызывают стрептококки групп C и G, а также другие микроорганизмы — анаэробы, спирохеты, возбудитель дифтерии [27]. Препаратом выбора для лечения острого бактериального тонзиллита является феноксиметилпенициллин. У пациентов с аллергией на β-лактамы применяются макролиды (азитромицин, кларитромицин, спирамицин). По данным ряда исследований макролиды не уступают феноксиметипенициллину по эффективности терапии, обеспечивая надежную эрадикацию БГСА из миндалин. Азитромицин более привлекателен вследствие возможности его применения коротким 3-дневным курсом. При предшествующей (в течение 1 месяца) терапии антибиотиками или при неэффективности феноксиметилпеницилина назначают «защищенные» аминопенициллины.
Острый бактериальный риносинусит
Основными возбудителями острого бактериального риносинусита (ОБРС) являются S. pneumoniae (20-43%) и H. influenzae (22-35%), более редкими микробиологическими находками оказываются M. catarrhalis, БГСА, S. aureus и другие микроорганизмы [28]. При легком течении ОБРС (если клинические симптомы сохраняются более 10 дней без улучшения или прогрессируют) у пациентов, не получавших антибиотики в предшествующие 4 недели, препаратом выбора является амоксициллин. При аллергии на β-лактамы применяют азитромицин или кларитромицин, либо новые фторхинолоны [29]. Применение азитромицина более привлекательно вследствие возможности применения короткими курсами (3 дня либо однократно) При среднетяжелых формах ОБРС применяют «ингибиторозащищенные» аминопенициллины, цефалоспорины III — IV поколений или новые фторхинолоны.
Внебольничная пневмония.
«Современные» макролиды — азитромицин и кларитромицин — наряду с амоксициллином являются препаратами выбора при лечении нетяжелой ВП у амбулаторных пациентов без сопутствующих заболеваний, не принимавших в последние 3 месяца антибактериальные препараты — табл. 2 [30, 31]. При подозрении на «атипичную» этиологию заболевания (M. pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae) макролидам отдается предпочтение. Пациентам, получавшим в последние 3 мес. антибактериальные препараты и/или при наличии сопутствующих заболеваний (ХОБЛ, сахарный диабет, застойная сердечная недостаточность, заболевания печени, злоупотребление алкоголем, наркомания, дефицит массы тела) рекомендуется проведение комбинированной терапии — «защищенный» аминопенициллин ± макролид (азитромицин, кларитромицин).
У госпитализированных больных с нетяжелой ВП применяется комбинация β-лактам + макролид для приема внутрь.
Таблица 2.
Эмпирическая антибактериальная терапия внебольничной пневмонии у взрослых [30, с изменениями]
| Клинический «сценарий» | Антибиотики выбора |
Лечение в амбулаторных условиях | |
| Больные без сопутствующих заболеваний, не принимавшие в течение последних 3-х мес. антибиотики | Амоксициллин или Макролид* (внутрь) |
| Больные с сопутствующими заболеваниями или принимавшие в течение последних 3 мес. антибиотики | Амоксициллин/клавуланат ± макролид или Новый фторхинолон** (внутрь) |
Лечение в условиях стационара | |
| Отделение общего профиля | β-Лактам*** + макролид (в/в****) или Новый фторхинолон***** |
| Отделение интенсивной терапии | β-Лактам + макролид (в/в) или Новый фторхинолон + цефалоспорин III****** |
Примечание: *- азитромицин, кларитромицин; **- левофлоксацин, моксифлоксацин, гемифлоксацин; ***- бензилпенициллин, амоксициллин/клавуланат, цефотаксим, цефтриаксон; ****- предпочтительная ступенчатая терапия. При стабильном состоянии пациента допускается сразу назначением антибиотиков внутрь; ****- левофлоксацин, моксифлокацин; ******- цефотаксим, цефтриаксон
Такой подход оправдан ввиду того, наличие в стартовом режиме терапии препарата, активного в отношении «атипичных» микроорганизмов улучшает прогноз и сокращает продолжительность пребывания пациента в стационаре [31]. В ряде случаев (отсутствие факторов риска антибиотикорезистентных S.pneumoniae, грамотрицательных энтеробактерий или синегнойной инфекции) возможна монотерапия азитромицином в режиме ступенчатой терапии [32].
Для лечения тяжелых форм ВП в условиях ОИТ зарезервированы цефалоспорины III поколения или «ингибиторозащищенные» пенициллины в/в в обязательной комбинации с макролидом в/в (азитромицин, кларитромицин, эритромицин).
Помимо эмпирической терапии макролидные антибиотики широко используются при лечении ВП известной этиологии, являясь стандартом лечения пневмонии вызванной M. pneumoniae, C. pneumoniae или L. pneumophila.
Азитромицин может быть использован и для профилактики ВП в организованных коллективах. Так, по данным российского открытого проспективного сравнительного исследования два режима профилактики азитромицином (еженедельный прием 500 мг на протяжении 8 недель и однократный прием в дозе 1,5 г) продемонстрировали достоверную профилактическую эффективность в отношении эпизодов инфекций нижних дыхательных путей (острый бронхит, ВП) у военнослужащих [33].
Обострение ХОБЛ
Азитромицин и кларитромицин наряду с амоксициллином рассматриваются в качестве препаратов выбора при лечении пациентов переносящих простое/неосложненное обострение ХОБЛ критериями которого являются: нечастые (< 4) обострения заболевания в течение года, возраст ≤ 60 лет, отсутствие серьёзных сопутствующих заболеваний, умеренные нарушения бронхиальной проходимости (объем форсированного выдоха за 1-ую сек, ОФВ1 ≥ 50% от должных значений — табл. 3 [34].
В случае осложненного обострения ХОБЛ (возраст пациента ≥ 60 лет и/или выраженные нарушения вентиляционной функции лёгких — ОФВ1< 50% от должных значений, и/или наличие сопутствующих заболеваний — сахарный диабет, застойная сердечная недостаточность, заболевания печения и почек с нарушениями их функции и др. и/или ≥ 4 обострений в течение года, и/или госпитализации по поводу обострения в предшествующие 12 мес., и/или использование системных глюкокортикостероидов или антибиотиков в предшествующие 3 мес.) рекомендуются «ингибиторозащищенные» аминопенициллины либо новые фторхинолоны.
Таблица 3.
Эмпирическая антибактериальная терапия при инфекционном обострении ХОБЛ [34, с изменениями]
| Фенотип обострения ХОБЛ | Вероятные возбудители | Антибиотики выбора |
| Простое | Haemophilus influenzae Haemophilus spp. Moraxella catarrhalis Streptococcus pneumoniae | Амоксициллин Современные макролиды (азитромицин, кларитромицин) Цефуроксима аксетил |
| Осложненное* | + Klebsiella spp. Другие Enterobacteriaceae Возрастание устойчивости к β-лактамами Pseudomonas spp. | Новые фторхинолоны (левофлоксацин, моксифлоксацин, гемифлокацин) Амоксициллин/клавуланат |
Примечание: * — наличие ≥ 1 признака (возраст ≥ 60 лет; ОФВ1<50%; ≥ 4 обострения в год; сопутствующие заболевания; оксигенотерапия на дому; длительный прием стероидов внутрь; госпитализация по поводу предшествующего обострения ХОБЛ за последние 12 мес.)
Бронхоэктазы
Азитромицин при бронхоэктазах применяется в рамках сдерживающей антибактериальной терапии, направленной на ослабление «микробной нагрузки» и отдаление сроков очередного обострения заболевания. Режим дозирования — ежедневно или три раза в неделю на протяжении 8 недель. Обоснованность подобного подхода аргументируется результатами плацебо контролируемого исследования, в ходе которого прием эритромицина в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 8 недель сопровождался улучшением показателей легочной вентиляции (ОФВ1 и ФЖЕЛ) и уменьшением объема экспекторируемой мокроты в группе больных c бронхоэктазами [35]. Объяснение этого, на первый взгляд, парадоксального эффекта макролидов в случаях доказанной и предполагаемой P.aeruginosa-инфекции заключается в следующем. В респираторном тракте пациента с персистирующей синегнойной инфекцией бактерии обитают на поверхности эпителиальных клеток, формируя микроколонии, которые образуют биопленку. В процессе своего размножения они продуцируют вирулентные факторы, которые повреждают клетки организма «хозяина», стимулируют выработку медиаторов воспаления, повышают проницаемость капилляров, вызывают нейтрофильную инфильтрацию. При длительном воздействии субингибирующих концентраций макролида (подобный эффект помимо азитромицина описан еще у эритромицина и кларитромицина) снижается вирулентность и повышается чувствительность микроорганизма к бактерицидному действию сыворотки, что ведет к клиническому улучшению, несмотря на продолжающееся выделение бактерий с мокротой. Иными словами, длительная терапия макролидом видоизменяет характер взаимодействия патогена с «хозяином», трансформируя его из инфекции в относительно доброкачественную колонизацию [3].
Положительный эффект от длительного назначения азитромицина удалось продемонстрировать также у больных муковисцидозом и диффузным панбронхиолитом. Так, в целом ряде исследований было показано, что длительное применение азитромицина приводит к улучшению респираторной функции легких и повышению качества жизни пациентов с муковисцидозом [36, 39-43]. Общепринятых схем применения азитромицина при муковисцидозе до настоящего времени нет, однако известно об отсутствии значимых различий в клинической эффективности ежедневного (250 мг) и еженедельного приема препарата (1200 мг) [43]. Диффузный панбронхиолит — заболевание, характеризующееся поражением обоих легких с развитием центрилобулярной эмфиземы, ассоциированное с P. aeruginosa-инфекцией [37]. Целесообразность применения азитромицина при данной патологии базируется на данных исследования, доказавшего положительный эффект препарата при длительном приеме в дозе 250 мг в неделю у 84,6% пациентов [38].
Бронхиальная астма
В настоящее время имеются многочисленные доказательства этиопатогенетической взаимосвязи между бронхиальной астмой (БА) и хронической C. pneumoniae-инфекцией особенно у лиц со среднетяжелым и тяжелым течением заболевания [44]. Более того, по данным различных авторов от 5 до 30% всех обострений БА связано с инфекцией, вызванной C. pneumoniae и M. pneumoniae. Так, в исследовании L.Allegra с соавт. 9,5% пациентов, переносящих обострение БА, были инфицированы C. pneumoniae [45]. В другом исследовании, включавшем 168 больных с обострением БА, серологические признаки хламидийной инфекции были обнаружены в 8,9% случаев [46]. Прогнозируемые перспективы применения макролидов в лечении БА в настоящее время основываются на результатах целого ряда клинических исследований. Так в исследовании M. Kraft с соавт. было показано улучшение состояния больных на фоне 6-недельной терапии кларитромицином (ежедневно по 500 мг два раза в день) по сравнению с плацебо [47]. В другом двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании у больных астмой, имевших серологически подтвержденную инфекцию C. pneumoniae, выявлен хороший клинический эффект рокситромицина, применяемого по 150 мг два раза в день в течение 6 недель [48]. В российском исследовании назначение азитромицина по 250 мг два раза в неделю в течение 8 недель сопровождалось отчетливым эффектом у пациентов с БА с доказанной персистирующей хламидийной инфекцией [49].
Заключение
Доказанная в многочисленных исследованиях высокая эффективность и 20-летний успешный опыт эффективного и безопасного клинического применения позволили азитромицину занять одно из ведущих мест в современных схемах антимикробной химиотерапии внебольничных инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей, а выявление ранее неизвестных свойств препарата открывают новые возможности его практического использования.
А.И. Синопальников, А.А. Зайцев
Государственный институт усовершенствования врачей МО РФ
Литература:
1. Rangel-Frausto M., Pittet D., Costigan M., et al. The natural history of the systemic inflammatory response syndrome (SIRS): a prospective study. JAMA 1995; 273:117-23.
2. Klein J. Pediatr. Infect. Dis. J., 1997, Apr. V. 16. N. 4. P. 427-434.
3. Страчунский Л.С., Козлов С.Н. Макролиды в современной клинической практике Доступно на: http://www.antibiotic.ru/books/macrolid/intro.shtml
4. Ferech M/, Coenen S/, Malhotra-Kumar S., et al. European Surveillance of Antimicrobial Consumption (ESAC): outpatient antibiotic use in Europe. J Antimicrob Chemother 2006, 58(2): 401-407.
5. McCaig L., Besser R., Hughes J. Antimicrobial drug prescription in ambulatory care settings, United States, 1992-2000. Emerg Infect Dis 2003; 9 (4): 432-437.
6. Metz-Gercek S., Maieron A., Strau R., et al. Ten years of antibiotic consumption in ambulatory care: Trends in prescribing practice and antibiotic resistance in Austria. BMC Infectious Diseases 2009. Доступно на: http://www.biomedcentral.com/1471-2334/9/61
7. Williams J., Sefton A. Comparison of macrolide antibiotics. J. Antimicrob. Chemother. 1993; 31 (Suppl. C): 11-26.
8. Odenholt-Tornqvist I., Lowdin E., Cars O. Postantibiotic effects and postantibiotic sub-MIC effects of roxithromycin, clarithromycin, and azithromycin on respiratory tract pathogens. Antimicrob Agents Chemother 1995; 39: 221-26.
9. Ball P. Therapeutic considerations for the management of respiratory tract infections. The role of new macrolides and fluoroquinolones. Infect. In Med 1991; 8 (Suppl. A): 7-17.
10. Peters D., Clissold S. Clarithromycin. A review of its antimicrobial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic potencial. Drugs 1992; 44 (1): 117-64.
11. Козлов Р.С., Веселов А.В. Макролиды и кетолиды. В книге «Внебольничные инфекции дыхательных путей: диагностика и лечение» М., 2008; 49-65.
12. Schito G., Debbia E., Marchese A. The evolving threat of antibiotic resistance in Europe: new data from the Alexander project. — J.Antimicrob.Chemother. 2000; 46:1: 3-9.
13. Решедько Г.К., Козлов Р.С. Состояние резистентности к антиинфекционным химиопрепаратам в России в книге «Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии», ред. Л.С.Страчунский, Ю.Б.Белоусов, С.И.Козлов. М., 2007; с. 32-47.
14. Dunn C., Barradell L. Azithromycin: a review of its pharmacologal properties and use as 3-day therapy in respiratory tract infections. Drugs 1996; 51: 483-505.
15. Bergan T. Pharmacokinetics of newer macrolides. In: New Macrolides, Azalides, and Streptogramins in Clinical Practice. Neu H.C., Young L.S., Zinner S.H., Acar J.F. (Eds.). New York, etc., 1995: 51-60.
16. Gialdroni Grassi G., Grassi C. Clinical application of macrolides and azalides in Legionella, Mycoplasma, and Chlamydia respiratory infections. In: New Macrolides, Azalides, and Streptogramins in Clinical Practice. Neu H.C., Young L.S., Zinner S.H., Acar J.F. (Eds.). New York, etc., 1995: 147-54.
17. Wildfeurer A., Laufen H., Zimmermann T. Uptake of azithromycin by various cells and its intracellular activity under in vivo conditions. Antimicrob. Agents Chemother., 1996, 40, 75-79.
18. Хенд В.Л., Хенд Д.Л. Механизмы накопления и выброса азитромицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека. Антибиотики и химиотерапия, 2002, 47 (7), 6-12.
19. Tamaoki J. The effects of macrolides on inflammatory cells. Chest 2004; 125: 41-51.
20. Culic O., Erakovich V., Pamham M. Anti-inflammatory effects of macrolide antibiotics. Eur J Pharmacol 2001; 429: 209-29.
21. Treadway G., Pontani D. Paediatric savety of azithromycin: world-wide experience. J Antimicrob Chemother 1996; 37(suppl. C): 143-9.
22. Ioannidis J., Contopoulos-Ioannidis D., Chew P., Lau J. Meta-analysis of randomized controlled trials on the comparative efficacy and safety of azithromycin against other antibiotics for upper respiratory tractinfections. J Antimicrob Chemoter 2001; 48: 677-89.
23. Zimmermann T., Riedel K., Laufen H., et al. Intravenous toleration of azithromycin in comparison to clarithromycin and erythromycin. In: The 36th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. New Orleans, 1996: A82.
24. Guay D. Short-course antimicrobial therapy of respiratory tract infections. Drugs 2003; 63: 2169-84.
25. Guillemot D., Carbon C., Balkau B., et al. Low dosage and long treatment duration of b-lactam: risk factors for carrige of penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae. JAMA 1998; 279: 365-70.
26. Amsden G., Nafziger A., Foulds G. Abstr. of The 4-th Intern. Conference on the macrolides, azalides, streptogramins & ketoldes, Barselona 1998; 109: abstr.12.05.
27. Шпынев К.В., Кречиков В.А. Современные подходы к диагностике стрептококкового фарингита. Клин Микроб Антимикроб Химиотер 2007; том. 9 (1): 20-33.
28. Страчунский Л.С., Тарасов А.А., Крюков А.И. и др. Возбудители острого бактериального синусита. Результаты многоцентрового микробиологического исследования SSSR. КМАХ 2005; 7 (4): 337-349.
29. Sinus and Allergy Health Partner-ship. Antimicrobial treatment guidelines for acute bacterial rhinosinusitis. Otolaryngology — Head and Neck Surgery 2000; 123: 1-32.
30. Чучалин А.Г., Синопальников А.И., Страчунский Л.С., и соавт. Внебольничная пневмония у взрослых. Практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике. — М.: OOO «Издательский дом «М-Вести», 2006. — 76 с.
31. Mandell L., Richard G. et al. Infectious Diseases Society of America/American Thoracic Society Consensus Guidelines on the Management of Community-Acquired Pneumonia in Adults. Доступно на: http://www.thoracic.org/sections/publications/statements/pages/mtpi/idsaats-cap.html
32. Синопальников А.И., Зайцев А.А. Клиническая эффективность и безопасность ступенчатой монотерапии азитромицином у пациентов с внебольничной пневмонией в условиях стационара. Фарматека №16 (131) 2006, стр.66-72.
33. Гучев И.А., Клочков О.И. Антибиотикопрофилактика вспышек внебольничной пневмонии в гомогенной популяции. Доступно на: http://medi.ru/doc/1475157.htm
34. Синопальников А.И., Козлов Р.С., Романовских А.Г., Рачина С.А. Инфекционное обострение ХОБЛ: практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике. Российские Медицинские Вести 2006; XI (№1): 4-18.
35. Tsang K., Ho P., Chan K., et al. A pilot study of low-dose erythromycin in bronchiectasis. Eur Respir J 1999; 13: 361-5.
36. Saiman L., Marshall B., Mayer-Hamblett N., et al. Azithromycin in patients with cystic fibrosis chronically infected with Pseudomonas aeruginosa: a randomized controlled trial. JAMA 2003; 290: 1749-53.
37. Чучалин А.Г., Черняев А.Л.. Бронхиолиты. Доступно на: http://www.rmj.ru/articles_530.htm
38. Kobayashi H., Shimada K., Nakata K., et al. Study on azithromycin in treatment of diffuse panbronchiolitis. In: The 3rd International Conference on the Macrolides, Azalides and Streptogramins. Lisbon, 1996: abstr. 9.12.
39. Радионович А.М., Каширская Н.Ю., Капранов Н.И. Длительное применение макролидов при хронической синегнойной инфекции у больных муковисцидозом. Доступно на: http://www.consilium-medicum.com/media/pediatr/06_01/68.shtml
40. Carr R., Nahata M. Azithromycin for improving pulmonary function in cystic fibrosis. Ann. Pharmacother., 2004, 38 (9), 1520-1524.
41. Southern K, Barker P., Solis A. Macrolide antibiotics for cystic fibrosis. Cochrane Database Syst. Rev., 2004, 2, CD002203.
42. Steinkamp G. et al. Once-weekly azithromycin in cystic fibrosis with chronic Pseudomonas aeruginosa infection. Respir Med. 2008 Aug 11. http://www.antibiotic.ru/index.php?article=1724
43. McCormack et al. Daily versus weekly azithromycin in cystic fibrosis patients. Eur Respir J.2007; 30: 487-495.
44. Hahn D. Chlamydia pneumoniae, asthma and CORD: what is the evidence? Ann Allergy Asthma Immunol 1999; 83:271-88.
45. Allegra L., Blasi F., Centanni S., et al. Acute exacerbations of asthma in adults: role of Chlamydia pneumoniae infection. Eur Respir J. 1994;7(12):2165-8.
46. Miyashita N., Kubota Y., Nakajima M., et al. Chlamydia pneumoniae and exacerbations of asthma in adults.Ann Allergy Asthma Immunol. 1998 May;80(5):405-9.
47. Kraft M., Cassell G., Aerni M., et al. Mycoplasma pneumoniae as a cofactor in the pathogenesis of chronic asthma. In: European Respiratory Society. Annual Congress. Berlin, 1997; abstr. P0292.
48. Jenkins C., Blasi F., Allegra L., et al. Chlamydia pneumoniae asthma roxithromycin multinational study (CARM); seroprevalence results. In: The 4th International Conference on the Macrolides, Azalides, Streptogramins & Ketolides. Barcelona, 1998: abstr. 4.22.
49. Белоцерковская Ю.Г, Казаков С.П, Синопальников А.И. Бронхиальная астма, ассоциированная с Chlamydia pneumoniae-инфекцией. КМАХ 2007; 9 (3): 233-243.
[1] 20 августа 2000 г. в Вашингтоне (США) Slobodan Dolic и его коллега Gabrijela Kobrehel за создание азитромицина была присуждена престижная международная премия «Heroes of Chemistry», учрежденная ведущим мировым научным химическим обществом — American Chemical Society
[2] Под постантибиотическим эффектом понимают персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом
[3] Суб-МПК эффект заключается в подавлении роста микроорганизмов при воздействии антибиотика в концентрации ниже минимальной подавляющей концентрации (МПК)
