Крупнейший съезд фармакологов состоялся 18-21 сентября в Казани. «Инновации в современной фармакологии» — это основная тема, которая собрала около 300 фармакологов со всей России в столице Татарстана. Организаторами съезда выступили: Министерство здравоохранения РТ, Российское научное общество фармакологов, Российская академия медицинских наук, НИИ фармакологии им. В.В. Закусова РАМН, Научный совет по фармакологии РАМН, КГМУ, АН РТ, КФУ.
Первый день съезда был обозначен открытием, на котором присутствовали: министр здравоохранения РТ А.З. Фаррахов, президент РНОФ С.Б. Середенин, руководитель управления Росздравнадзора по РТ Р.С. Сафиуллин, академик ОМБН РАМН В.П. Чехонин, профессор Р.С. Гараев.
С приветственным словом к собравшимся обратился министр здравоохранения РТ А.З. Фаррахов.
Также слова приветствия выразил профессор В.П. Чехонин. «Сегодня я хочу сделать акцент на необходимости развития фундаментальных аспектов фармакологии, поскольку именно они формируют завтрашний день нашей отечественной фармацевтической индустрии», — сказал он. По словам Владимира Чехонина, фармакология — это не только научно-производственный фундамент. Сегодня она укрепляет свои позиции в разных направлениях развития общества, определяет важные составляющие, такие как лекарственная помощь, формирование обороноспособности страны, решение многих социальных аспектов, включая развитие спортивной медицины. «Развитие фармацевтической промышленности не возможно без той основы, которые закладывает фундаментальная фармакологическая наука. IV Съезд фармакологов России призван решить задачи обеспечения лекарственной безопасности страны, а значит вопросы развития фундаментальных направлений в области фармакологии», — отметил академик.
Первое сообщение, которое было прослушано, представил профессор Р.С. Гараев «Создание новых лекарственных средств на основе фосфорорганических соединений, не проявляющих антихолинэстеразного механизма действия — одно из направлений научных исследований казанских фармакологов». Согласно сообщению, фосфорорганические соединения изучаются в Казани с пятидесятых годов прошлого столетия. Эффективность препаратов (димефосфона, глицифона и других), созданных на их основе доказана не только в экспериментах, но и подтверждена в клинической практике. В настоящее время синтезированы новые аналоги димефосфона и проведена оценка их биологической активности в сравнении с димефосфоном. Результаты их интересны для анализа зависимости «структура-действие» и выявления фармакофорных групп в молекуле димефосфона. Практический интерес представляют синтезированные в ИОФХ им.А.Е. Арбузова изоникотиноил- и никотиноилгидразоновые производные димефосфона, которые оказались кристаллическими веществами, что удобно для разработки твердых лекарственных форм, в отличие от димефосфона, представляющего собой жидкость. Путем модификации фосфабензида, являющегося производным фосфорилированных карбоновых кислот, получены несколько десятков аналогов. Изучение их нейротропных свойств, анализ зависимости «структура-действие», в том числе с применением методов компьютерного прогнозирования, выявило в указанном ряду эффективные соединения с ноотропными и антидепрессивными свойствами. Некоторые из них, например КАПАХ признаны как потенциальные лекарственные средства для лечения нейродегенеративных процессов, включая болезнь Альцгеймера. Также в сообщении были обобщены результаты многолетних исследований в направлении изучения биологической активности новых фосфорорганических соединений с позиции оценки возможности создания на их основе оригинальных лекарственных средств.
Доклад на тему «Изыскание средств фармакотерапии когнитивных нарушений при шизофрении» озвучил профессор А.Ю. Беспалов (Институт фармакологии им.А.В. Вальдмана СпбГМУ им.акад.И.П. Павлова). По словам докладчика, разработка новых средств для лечения шизофрении требует хорошего понимания механизмов нарушения когнитивных функций. Существует два основных подхода к анализу этих механизмов. Привлекательность первого подхода подчеркивается имеющимся опытом применения глицина и глицинергических средств в клинической практике, наличием доклинических моделей, позволяющих оценивать прокогнитивное действие веществ, стимулирующих NMDA-рецепторы, а также достаточно широким выбором веществ, близких по фармакологическим свойствам к стимуляторам NMDA-рецепторов (например, ингибиторы глицинового транспортера 1го подтипа, агонисты и позитивные аллостерические модуляторы метаботропных глутаматных рецепторов 5го подтипа). Согласно второму подходу, используются вещества успешно устраняющие нарушение памяти и обучения, вызванные психотомиметическими средствами типа фенциклидина.
О кластерном подходе в создании инновационных отечественных лекарственных средств говорил профессор В.И. Петров (Волгоградский государственный медицинский университет). По словам докладчика, кластерная модель организации кадровых, научных и производственных мощностей является эффективным способом их организации для возможности развития отечественной фармацевтической промышленности по инновационному пути. В докладе были приведены реальные примеры этапов внедрения инновационных разработок в области отечественных лекарств.
Завершающим пленарное заседание первого дня съезда стало сообщение группы специалистов ФГБУ «Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича» В.В. Поройкова, Д.А. Филимонова, Т.А. Глориозовой, А.А. Лагунина «Компьютерное прогнозирование биологической активности в разработке лекарственных средств». По мнению авторов, методы компьютерного конструирования лекарств существенно снижают временные и финансовые затраты на исследования, а также риски получения отрицательных результатов.
Последующие дни съезда были обозначены проведением симпозиумов, посвященных вопросам разработки новых лекарственных средств, изучения механизмов их действия.
Подробнее о симпозиумах читайте в следующих номерах.
Альфия Хасанова
