На форуме «Ломая барьеры» обсудили вопросы расширенного неонатального скрининга

Сегодня в рамках Первого Всероссийского форума реабилитационной индустрии «Ломая барьеры», открывшегося в Конгресс-холе «Торатау», прошла конференция по проведению расширенного неонатального скрининга для диагностики наследственных и врожденных заболеваний, а также обсуждению организационно-методических аспектов выполнения скрининга.
Главный врач Республиканского медико-генетического центра (РМГЦ) Фаниль Билалов акцентировал внимание на том, что неонатальный скрининг на врожденные и (или) наследственные заболевания проводится медико-генетическом консультированием (МГК) на пять нозологий, в которые входят фенилкетонурия, врождённый гипотиреоз, муковисцидоз, галактоземия и адреногенитальный синдром. А расширенный неонатальный скрининг на врожденные и (или) наследственные заболевания проводится в медицинских организациях на 36 групп заболеваний.
Фаниль Билалов пояснил необходимость проведения детям расширенного неонатального скрининга. 
— Обследование позволяет выявить заболевание до появления клинических симптомов и без промедления начать лечение. Если заболевание не выявить в ранние сроки — это в последующем приведёт к тяжелым нарушениям развития, умственной отсталости и даже смерти ребенка. Обнаружение этих заболеваний в доклинической стадии и раннее назначение лечения препятствует развитию заболевания и дает возможность сделать жизнь таких детей полноценной, — отметил он. Эксперт пояснил, что образец крови берут в медицинской организации не ранее, чем через три часа после кормления в возрасте 24 – 48 часов жизни у доношенного и на седьмые сутки жизни у недоношенного новорожденного.
На данной конференции представили актуальные доклады заместитель главного врача Республиканского клинического перинатального центра Рамиля Богданова, заведующая лабораторией массового селективного скрининга РМГЦ Екатерина Тимофеева, заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики РМГЦ Регина Султанова.
Также на форуме была организована Зона здоровья с консультацией врачей: невролога, травматолога- ортопеда, кардиолога, врача ЛФК. Все желающие смогли проконсультироваться и обследоваться с проведением пульсоксиметрии, измерением внутриглазного давления, измерением артериального давления и консультацией врача-терапевта.
Напомним, что I Всероссийский форум-выставка «Ломая барьеры» — это уникальная площадка для обсуждения актуальных вопросов реабилитации и профилактики инвалидности, организации взаимодействия всех желающих с производителями и поставщиками реабилитационной техники и средств по уходу, приспособлений для доступной среды. Сегодня в рамках форума состоялась церемония подписания трехстороннего Соглашения о сотрудничестве по проекту «Социальный координатор» для оказания помощи людям, попавшим в тяжелые жизненные ситуации.
 
Пресс-служба Министерства здравоохранения Республики Башкортостан (информация Правительства РБ)

На форуме «Ломая барьеры» обсудили вопросы расширенного неонатального скрининга

Сегодня в рамках Первого Всероссийского форума реабилитационной индустрии «Ломая барьеры», открывшегося в Конгресс-холе «Торатау», прошла конференция по проведению расширенного неонатального скрининга для диагностики наследственных и врожденных заболеваний, а также обсуждению организационно-методических аспектов выполнения скрининга.
Главный врач Республиканского медико-генетического центра (РМГЦ) Фаниль Билалов акцентировал внимание на том, что неонатальный скрининг на врожденные и (или) наследственные заболевания проводится медико-генетическом консультированием (МГК) на пять нозологий, в которые входят фенилкетонурия, врождённый гипотиреоз, муковисцидоз, галактоземия и адреногенитальный синдром. А расширенный неонатальный скрининг на врожденные и (или) наследственные заболевания проводится в медицинских организациях на 36 групп заболеваний.
Фаниль Билалов пояснил необходимость проведения детям расширенного неонатального скрининга. 
— Обследование позволяет выявить заболевание до появления клинических симптомов и без промедления начать лечение. Если заболевание не выявить в ранние сроки — это в последующем приведёт к тяжелым нарушениям развития, умственной отсталости и даже смерти ребенка. Обнаружение этих заболеваний в доклинической стадии и раннее назначение лечения препятствует развитию заболевания и дает возможность сделать жизнь таких детей полноценной, — отметил он. Эксперт пояснил, что образец крови берут в медицинской организации не ранее, чем через три часа после кормления в возрасте 24 – 48 часов жизни у доношенного и на седьмые сутки жизни у недоношенного новорожденного.
На данной конференции представили актуальные доклады заместитель главного врача Республиканского клинического перинатального центра Рамиля Богданова, заведующая лабораторией массового селективного скрининга РМГЦ Екатерина Тимофеева, заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики РМГЦ Регина Султанова.
Также на форуме была организована Зона здоровья с консультацией врачей: невролога, травматолога- ортопеда, кардиолога, врача ЛФК. Все желающие смогли проконсультироваться и обследоваться с проведением пульсоксиметрии, измерением внутриглазного давления, измерением артериального давления и консультацией врача-терапевта.
Напомним, что I Всероссийский форум-выставка «Ломая барьеры» — это уникальная площадка для обсуждения актуальных вопросов реабилитации и профилактики инвалидности, организации взаимодействия всех желающих с производителями и поставщиками реабилитационной техники и средств по уходу, приспособлений для доступной среды. Сегодня в рамках форума состоялась церемония подписания трехстороннего Соглашения о сотрудничестве по проекту «Социальный координатор» для оказания помощи людям, попавшим в тяжелые жизненные ситуации.
 
Пресс-служба Министерства здравоохранения Республики Башкортостан

Generated by Feedzy