Перспективы внедрения в медицинскую практику представителей семейства сложноцветных (Asteraceae)


Растения семейства сложноцветные (Compositae) или астровые (Asteraceae) широко распространенны в растительном мире. В народной медицине Восточной Сибири популярностью пользуются не менее 30 представителей данного семейства. Некоторые из них являются официнальными видами, сырье которых включено в Государственную фармакопею. Сложноцветные содержат различные группы биологически активных веществ, таких как дубильные вещества, флавоноиды, фенолкарбоновые кислоты, эфирные масла, витамины, полисахариды, алкалоиды и другие. Применяются эти растения как эффективные противовоспалительные, кровоостанавливающие, желчегонные, а также регулирующие кровяное давление, отхаркивающие, улучшающие обмен веществ и др. средства. При этом многие сложноцветные, популярные в народной медицине, являются примесями к официнальным видам [1].

В частности, нивяник обыкновенный (Leucanthenum vulgare L.), который рассматривается как примесь к ромашке аптечной. Ромашки аптечной цветки (Flores Chamomilae) используются в медицине как противовоспалительное, спазмолитическое средство благодаря содержанию эфирных масел. По последним данным в траве этой ромашки обнаружены флавоноиды [3]. Таким образом, фармакологическое действие ромашки аптечной цветков обусловлено различными группами веществ. Растения, относящиеся к одному семейству, часто рассматриваются как перспективные в плане расширения списка официнальных видов. О перспективности изучения нивяника говорит и довольно широкое применение этого растения в народной медицине. Используются стебли, листья и цветки. Растение обладает болеутоляющим, противовоспалительным, ранозаживляющим, противоспазматическим, противоглистным и инсектицидным действием. Настой травы нивяника применяют при лихорадочных состояниях, простуде, кашле, туберкулезе легких, заболеваниях глаз (золотушное поражение), геморрое, недержании мочи, желудочно-кишечных коликах, мигрени, удушье, при болях. Настои из цветков применяют наружно при кожных сыпях, лишаях, язвах, глазных болезнях, для купания маленьких детей при спазмах кишечника и судорогах. Измельчённую траву вместе с цветочными корзинками растирают со сливочным маслом и получают мазь, которой лечат кожные заболевания [4].

Изучение биологически активных веществ нивяника обыкновенного проведено с применением общепринятых методик изучения лекарственных растений [1, 2]. Предварительный анализ показал наличие в траве нивяника обыкновенного не только флавоноидых соединений – агликонов и гликозидов, но и фенолкарбоновых кислот, кумаринов и дубильных веществ. С помощью бумажно-хроматографического метода (система I — бутанол:уксусная кислота:вода в соотношении 4:1:2 и система II уксусная кислота 15-процентная) в надземной части исследуемого растения нами обнаружены 3 флавоноида и 3 фенолкарбоновые кислоты (экстрагент – спирт этиловый 70%). Однако этот метод не всегда даёт хорошее разделение веществ ввиду близких значений Rf и схожести окраски индивидуальных веществ.

Для более детального изучения качественного состава полифенольных соединений использовали высокоэффективную жидкостную хроматографию (ВЭЖХ). Работу проводили на высокоэффективном жидкостном хроматографе фирмы «GILSTON», модель 305, (Франция), инжектор ручной, модель RHEODYNE 7125 (USA) с последующей компьютерной обработкой результатов исследования с помощью программы Мультихром для Windows .

В качестве неподвижной фазы была использована металлическая колонка размером 4,6х250 мм KROMASIL C18, размер частиц 5 микрон.


В качестве подвижной фазы – метанол:вода:фосфорная к-та (400:600:5). Анализ проводили при комнатной температуре. Скорость подачи элюента — 0,8 мл\мин. Детектирование проводилось с помощью УФ-детектора «GILSTON» UV/VIS модель 151, при длине волны 254 нм.

В качестве растворов сравнения применяли серию 0,05 % растворов сравнения в 70% спирте этиловом.

По 50 мкл исследуемого извлечения из травы нивяника обыкновенного и растворов сравнения вводили в хроматограф и хроматографировали в выше приведенных условиях.

Результаты проведенных исследований приведены в таблице.


Таблица

Результаты идентификации фенольных соединений поповника (водно-спиртовое извлечение)

No

Время,

мин

Высота,

mV

Площадь, mV*сек

Концентра-ция, %

Название

1

3.317

611.92

7392.61

5.03

таннин

2

3.496

976.19

13995.84

9.52

галловая кислота

3

4.255

371.96

12855.36

8.75

умбеллиферон

4

4.634

225.34

5720.07

3.89

5

5.131

135.04

2368.78

1.61

дикумарин

6

5.614

469.77

11524.52

7.84

хлорогеновая кислота

7

6.32

116.09

4710.49

3.20

8

7.2

103.95

4760.56

3.24

эскулетин

9

8.505

633.03

19640.78

13.36

феруловая кислота

10

9.492

306.63

15764.17

10.72

дигидрокумарин

11

11.42

48.01

1212.57

0.82

эпикатехин

12

12.02

50.26

2350.93

1.60

геспиридин

13

13.61

50.13

3313.19

2.25

14

14.21

41.35

1465.15

1.00

15

14.83

33.36

1349.39

0.92

лютеолин-7-глюкозид

16

15.75

18.85

660.82

0.45

гиперозид

17

16.25

16.54

778.18

0.53

18

17.15

13.46

1496.46

1.02

19

19.57

5.97

431.17

0.29

рутин

Окончание

20

23.38

7.83

612.37

0.42

робинин

21

28.53

5.08

351.90

0.24

22

39.87

41.78

8677.23

5.90

23

42.51

36.21

5880.63

4.00

кверцетин

24

51.32

63.56

9985.40

6.79

25

56.05

43.11

8875.94

6.04

кемпферол

26

62.91

3.07

440.27

0.30

лютеолин

27

69.11

2.27

373.96

0.25

ВСЕГО

89.7

4430.78

146988.71

100.00

Таким образом, использование ВЭЖХ позволило разделить сумму полифенольных соединений на 3 фенолкарбоновые кислоты, 5 флавоноидов-гликозидов, 3 флавоноидных агликона, 4 кумарина и 2 представителя танидов. Кроме того не идентифицировано 10 веществ (около 25% всей суммы) ввиду отсутствия свидетелей. Следует отметить, что наибольшую часть в сумме фенольных соединений занимают фенолкарбоновые кислоты (до 30,72%), далее кумарины (24,32%), флавоноиды в виде агликонов и гликозидов (10,34 и 3,68%, в сумме 14,02%) и меньше всего дубильные вещества (5,85%).

Полученные результаты свидетельствуют о перспективности дальнейшего изучения нивяника обыкновенного, как содержащего значительные количества полифенольных соединений, обладающих широким спектром фармакотерапевтической активности.

 

О.И. Мазунова,  Е.Г. Горячкина,  Г.М. Федосеева

Иркутский государственный медицинский университет, г. Иркутск

 

 

 

Литература:

1. Государственная Фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье. – М.: Медицина, 1990. –  400 с.

2. Максютина, И.П. Литвиненко В.И. Методы выделения и исследования флавоноидных соединений. Фенольные соединения и их биологические функции. – М.: Наука, 1968. – С. 7–26.

3. Федосеева, Г.М. Дикорастущие и культивируемые лекарственные растения Восточной Сибири / Г.М.Федосеева, В.М. Мирович, Е.Горячкина. – Иркутск: Центр оперативной полиграфии БМБШ ИГУ, 2010. – 196 с.

4. Федосеева, Г.М. Фармакогностическое изучение представителей семейства Asteraceae, произрастающих в Восточной Сибири / Г.М. Федосеева, Бочарова Г.И., Горячкина Е.Г. [и др.] // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. тр. – Пятигорск, 2007. – Вып. 62. – С. 116 – 117.