Полет научной мысли: молодые фармацевты делают смелые шаги


Полет научной мысли: молодые фармацевты делают смелые шаги Два дня в Казани работала 17 Всероссийская научно-практическая конференция «Молодые ученые в медицине», 86-ая Всероссийская студенческая научная конференция памяти член-корреспондента АН РТ, профессора И. Г. Салихова. Многочисленные клинические базы и учебные здания факультетов Казанского государственного медицинского университета принимали у себя молодых специалистов, которым не безразлична научно-исследовательская деятельность.  Так, 24 апреля в учебном здании фармацевтического факультета КГМУ собрались будущие фармацевты, провизоры. Вниманию своих коллег, а также научных руководителей молодые ученые презентовали свои сообщения, насыщенные смелыми выводами и уникальными исследованиями. Доклад «Сравнительная физико-химическая и биофармацевтическая оценка интерполимерных комплексов, полученных на основе химически комплементарных сополимеров Eudragit®» представил А.В. Буховец (научные руководители — доцент Мустафин Р.И., профессор Сомина И.И.).  По словам докладчика, лишь в 40% случаев современные лекарственные препараты являются эффективными, поэтому актуальным на сегодняшний день является повышение биодоступности уже существующих лекарственных средств. «Поскольку время пребывания препарата в области оптимальной абсорбции в значительной степени определяет его биологическую доступность, доставка лекарственного вещества в заданную область желудочно-кишечного тракта является одной из важнейших задач современной фармацевтической технологии. Цель настоящей работы – синтез, сравнительная физико-химическая и биофармацевтическая оценка интерполимерных комплексов на основе сополимеров современной марки, полученных в водно-спиртовой среде. Для исследования синтезированных нами поликомплексов использовали комплекс физико-химических (вискозиметрия, гравиметрия, ИК-спектроскопия, ДСК-МТ), фармацевтических (изучение диффузионно-транспортных свойств, кинетики высвобождения модельных лекарственных веществ) и фармакологических (определение фармакокинетических параметров, исследование токсичности) методов», пояснил выступающий.  Методами ДСК-МТ и ИК-спектроскопии доказана химическая однородность полученных поликомплексов, полная совместимость и индивидуальность. По результатам проведенных исследований все полученные поликомплексные системы можно охарактеризовать как рН-чувствительные. Полученные носители обеспечивают различные типы высвобождения модельного лекарственного вещества, что открывает возможности создания лекарственных форм с заданными фармакокинетическими параметрами. При исследовании основных фармакокинетических параметров на кроликах было выявлено, что поликомплексные системы с лекарственным веществом характеризуются высокой биологической доступностью. При изучении «острой» токсичности на мышах доказана безвредность интерполимерных комплексов.

Также с  сообщением «Исследование диффузионно-транспортных свойств интерполиэлектролитных комплексов на основе различных типов Carbopol®» выступила В.Р. Гарипова. Она отметила, что в фармацевтической технологии большое внимание уделяется увеличению биодоступности лекарственных препаратов. В основном, это достигается благодаря введению вспомогательных веществ, способных контролировать высвобождение лекарственного вещества, предотвратить неблагоприятное воздействие ферментов и пищеварительных соков, продлить время пребывания препарата в определенном отделе желудочно-кишечного тракта. Одними из таких широко распространенных вспомогательных веществ являются (мет)акриловые сополимеры. В настоящее время все больший интерес вызывают продукты взаимодействия таких полимеров — интерполиэлектролитные комплексы (ИПЭК). В своей работе В.Р. Гарипова представила исследование, суть которого заключалось в получении и исследовании диффузионно-транспортных свойств ИПЭК. К задачам исследования были причислены: синтез поликомплексов на основе указанных полимеров, изучение их диффузионно-транспортных свойств по оценке набухающей способности и степени высвобождения модельных лекарственных веществ (диклофенак натрия, теофиллин). Согласно исследованию, полученные интерполиэлектролитные комплексы обладают улучшенными диффузионно-транспортными свойствами по сравнению с индивидуальными полимерами и могут быть использованы для получения лекарственных средств с контролируемой доставкой.

О получении и исселдовании новых полимерных носителей на основе интерполиэлектролитных комплексов с участием пектина говорил Ш.Ф. Насибуллин (научный руководитель – доцент Мустафин Р.И.) «Создание биодеградируемой системы доставки на сегодняшний день является актуальной, так как такая система наиболее близка человеческому организму. С помощью подобных систем возможна доставка в толстый отдел кишечника антибиотиков и противораковых лекарственных вещества с целью лечения инфекционно-воспалительных и онкологических заболеваний разных отделов толстого кишечника, таких как: болезнь Крона, язвенный колит и ряд других патологий» отметил докладчик. Ш.Ф. Насибуллин представил вниманию слушателей данные исследования по изучению физико-химических и фармакологических свойств интерполиэлектролитных комплексов на основе пектина и поликатиона синтетического происхождения с позиции использования их в качестве новых биодеградируемых носителей для доставки лекарственных веществ в толстый отдел кишечника. В исследовании были применены такие методы исследования как  физико-химические (турбидиметрическое и рН метрическое титрования, капиллярная вискозиметрия и гравиметрия), фармако-химические (высвобождение лекарственного вещества из поликомплексов, эксперименты проводились в средах имитирующих желудочно-кишечный тракт при различных значениях рН в соответствии с требованиями отечественной и зарубежных Фармакопей, в присутствии и отсутствии пектиназы), фармакологические (определение токсичности на мышах).

Полет научной мысли: молодые фармацевты делают смелые шаги Сообщение «Биофармацевтическая оценка поликомплексных матричных систем доставки в толстый отдел кишечника на основе природного полисахарида-альгината натрия» было представлено А.Р. Салаховой. По словам выступающей, наиболее рациональным сегодня является создание лекарственных форм, обеспечивающих длительный терапевтический эффект и доставку лекарственного вещества в оптимальную зону всасывания с целью достижения наибольшего терапевтического эффекта. Одним из возможных путей усовершенствования  является включение активного действующего вещества в матричный носитель, что обеспечит локализованное высвобождение в заданный отдел желудочно-кишечного тракта. В связи с актуальностью данной темы, были проведены исследования по сравнительной характеристике биофармацевтических параметров диклофенака натрия в составе поликомплексных матричных систем на основе альгината натрия для доставки в толстый отдел кишечника. В качестве объектов исследования использовалась пара противоположно заряженных сополимеров.

Е.С. Фролова в своем докладе рассмотрела вопрос композиций на основе поликомплексов с участием хитозана как наиболее безопасных систем доставки лекарственных веществ. «В настоящее время появилась необходимость создания лекарственных форм (ЛФ), которые регулируют скорость действия и время пребывания препарата в организме. Хорошо известно, что многие лекарственные вещества имеют оптимальную зону всасывания в определенном отделе желудочно-кишечного тракта, что влияет на их биодоступность и длительность действия. Недостатком многих современных лекарственных препаратов является то, что лекарственные вещества, помимо попадания в патологические очаги, распространяются по всему организму, оказывая нежелательные побочные эффекты. Кроме того, современные ЛФ помимо действующего вещества содержат большое количество вспомогательных компонентов, которые увеличивают массу таблетки и могут взаимодействовать с действующим веществом, снижая его биодоступность или оказывая токсическое действие», подчеркнула докладчик.  По ее словам, перспективным на сегодняшний день является разработка особой группы носителей, обеспечивающих доставку лекарственных веществ в заданную область кишечника, что позволит снизить риск возникновения побочных эффектов. В представленном исследовании была проведена сравнительная характеристика биофармацевтических свойств диклофенака натрия в составе поликомплексных матричных систем на основе хитозана и оригинального таблетированного препарата диклофенак с установлением корреляционных зависимостей между высвобождением in vitro и всасыванием in vivo. Результаты экспериментов по изучению фармакокинетики показали, что исследуемые образцы выгодно отличаются от сравниваемых систем доставки, содержащих диклофенак-натрия, что свидетельствует о перспективности их исследования в качестве систем доставки лекарственных веществ в область кишечника.


Также в рамках конференции молодые фармацевты могли прослушать сообщения о разработке состава и технологий стоматологических пленок с лидокаином, совершенствование анализа травы зверобоя и многое другое.

Альфия Хасанова