Правительство России утвердило новые правила ведения госреестра медизделий и организаций


Правительство Российской Федерации утвердило новые Правила ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовления медицинских изделий.Ключевыми нововведениями этих правил являются дополнительные сведения в реестре, а именно — фотографические изображения общего вида медицинского изделия, фотографические изображения электронного носителя и интерфейса программного обеспечения, электронный образ эксплуатационной документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие, а также электронный образ регистрационного удостоверения на медицинское изделие.Новое постановление вступает в силу с 1 марта 2022 года и действует до 1 марта 2028 года, отменяя действие предыдущих версий.
Пресс-служба Министерства здравоохранения Республики Башкортостан (с сайта Минздрава РФ)